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  • 藥品詳情

丙酸倍氯米松氣霧劑

來源:山東京衛(wèi)制藥有限公司 日期:2018-12-10 17:04:24

  • 批準文號:國藥準字H37022928
  • 英文名稱:Beclometasone Dipropionate Aerosol
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山東泰安
  • 劑型:氣霧劑
  • 規(guī)格:每瓶200撳,每撳含丙酸倍氯米松50ug
  • 生產(chǎn)地址:山東省泰安高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)大街中段
  • 批準日期:2015-02-04
  • 藥品本位碼:86904111000037
品牌

丙倍

相關疾病

嗜酸細胞增多性非變態(tài)反應性鼻炎,非變應性鼻炎伴嗜酸細胞增多綜合征,職業(yè)性哮喘,真菌過敏性哮喘,運動誘發(fā)哮喘,運動誘發(fā)性喘息,老年人呼吸衰竭,嗜酸細胞增多性非變態(tài)反應性鼻炎

適應癥

本品用于治療和預防支氣管哮喘及過敏性鼻炎。

不良反應

1.本品對個別人有刺激感,咽喉部出現(xiàn)白色念球菌感染。但吸后立即漱口可減輕刺激感,并可用局部抗菌藥物控制感染。無鈉水潴留作用。偶見聲嘶或口干,少數(shù)可因變態(tài)反應引起皮疹。
2.少數(shù)患者可出現(xiàn)鼻,咽部干燥或燒灼感,噴嚏或輕微鼻出血等不良反應。
3.極個別患者發(fā)生的鼻中隔穿孔,眼壓升高或青光眼可能與使用本品有關。

禁忌

對丙酸倍氯米松過敏者禁用。

注意事項

1.本品適用于輕癥哮喘,急性發(fā)作時應加用其它平喘藥。
2.用藥后應在哮喘控制良好的情況下逐漸停用口服皮質激素,一般在本品治療4-5天后才慢慢減量停用。
3.當藥品性狀發(fā)生改變時,禁止使用。
4.慎用于活動性或靜止期肺結核患者。
5.鼻腔和鼻旁竇伴有細菌感染時,應給予適當?shù)目咕委煛?br/> 6.對于采用口服治療的患者,如腎上腺功能已有損害時,若改用本品,要注意腦下垂體—腎上腺系統(tǒng)的完全復原。
7.對于過量使用本品的患者、對本品高敏性患者及近期口服的患者,可能會產(chǎn)生全身性反應。
8.雖然本品可控制季節(jié)性鼻炎的大多數(shù)癥狀,但當受到夏季異常的變應原誘發(fā)時,用本品的同時應采用其他治療,尤其是對眼部癥狀。
9.首次使用或用后放置一周以上再使用時,應先向空氣中試噴。如遇噴不出情況,請確認使用是否正確或檢查助動器噴孔是否堵塞。
10.本品系受壓容器,嚴禁受熱、撞擊或在瓶上戳刺,即使將藥用完也應避免。11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

包裝

50μg*200撳/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

嬰兒慎用﹐6歲以下兒童使用本品尚未有足夠資料。

老人用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.本品可能對甲狀腺對碘的攝取、清除和轉化率有影響。
2.胰島素能與本品產(chǎn)生拮抗作用﹐糖尿病者應注意調整用藥劑量。

藥物過量

該品用量過大(>0.8mg/d),可出現(xiàn)糖皮質激素的一系列全身性不良反應

藥物毒理

丙酸倍氯米松為人工合成的強效外用腎上腺皮質激素類藥物。丙酸倍氯米松氣霧劑外用具有:
⑴抗炎、抗過敏、止癢及減少滲出作用,能抑制支氣管滲出物,消除支氣粘膜腫脹,解除支氣管痙攣。
⑵可以減輕和防止組織對炎癥的反應,能消除局部非感染性炎癥引起的發(fā)熱、發(fā)紅及腫脹,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
⑶免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性過敏反應,并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。
⑷該品局部應用,對鈉潴留及肝糖原異生作用很弱,也無雄性、雌性及蛋白同化激素樣的作用,對體溫和尿也無明顯影響,吸入給藥對支氣管喘息的比口服更有效。

藥代動力學

該品親脂性較強,易滲透,約吸入量的25%到達肺部。

貯藏

密閉,置暗涼處保存。

用法用量

用于治療和預防支氣管哮喘時口腔吸入。
成人一般每次0.05~o.1mg﹐即1~2噴﹐一日3~4次。重癥患者用全身性皮質激素控制后再用本品治療﹐每日最大量不超過1mg(20噴)。
兒童用量按年齡酌減﹐每日最大量不超過0.4mg(8噴)。癥狀緩解后逐漸減量。
不論對成人或兒童﹐可以對劑量進行調整﹐直至癥狀得到控制?;蚋鶕?jù)個體反應將劑量調節(jié)至最低有效劑量。
1.使用時除去助動器帽﹐瓶身倒置﹐搖勻。
2.緩慢呼氣。
3.將助動器口含在口中﹐對準咽喉﹐在深深吸氣的同時立即撳壓閥門﹐使藥霧充分吸入。
4.屏息十秒﹐以便使藥物充分發(fā)揮作用。
5.如需再次吸入﹐至少等一分鐘后﹐再按第二至第四步重復操作。

性狀

該品在耐壓容器中的藥液為白色或微黃色混懸液,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。